Инженер по валидации

Описание

Фармацевтическое производство Обязанности: Разработка валидационной документации (протоколы, отчеты IQ, OQ, PQ) Планирование и проведение работ по валидации технологических процессов и квалификации оборудования, инженерных систем, чистых помещений Оценка GxP-критичности объектов валидации (технологическое оборудование, компьютеризированные, инженерные системы и и.д.) Оценка влияния изменений на валидационный статус GxP-критичных объектов Проведение анализов рисков для определения объема валидационных/квалификационных испытаний Требования: Высшее образование (инженерно-техническое, технологическое, фармацевтическое, химическое, биотехнологическое и др. по профилю деятельности предприятия) Преимуществом будет: Опыт работы на производстве Опыт валидации, квалификации технологических процессов, технологического оборудования Навыки работы с валидационной документацией Знание регуляторных требований GMP, ISPE, GAMP Условия: работа в стабильной, перспективной компании; официальная, конкурентоспособная заработная плата, своевременная выплата; ставка "декретная" на период отсутствия основного работника до сентября 2028 г. обучение за счет предприятия; график работы 5/2, с 9:00 до 17:30; доставка на работу и с работы - служебным транспортом. дотация на питание