Главный технолог (производство лекарственных препаратов)
Описание
Современное фармацевтическое предприятие, успешно работающее с 2009 года в области производства лекарственных препаратов приглашает на работу Главного технолога. Обязанности: Разработка, актуализация и сопровождение технологических регламентов, инструкций и иной технологической документации. Организация и контроль соблюдения технологической дисциплины на всех этапах производства. Контроль соответствия производственных процессов утвержденным регламентам, протоколам производства и упаковки серий. Анализ, предупреждение и устранение отклонений в производственном процессе, разработка корректирующих и предупреждающих мероприятий. Разработка и внедрение современных, экономически эффективных и ресурсосберегающих технологий производства. Согласование и утверждение изменений в технологической документации. Планирование и контроль технологической подготовки производства. Организация запуска новых производственных участков и технологических процессов. Расчет производственных мощностей, загрузки оборудования и потребности в сырье, вспомогательных материалах и упаковке. Разработка технических требований к сырью, материалам и упаковочным компонентам. Расчет норм расхода сырья, материалов и энергоресурсов, оценка экономической эффективности технологических процессов. Участие в квалификации оборудования, валидации процессов и аттестации производственных систем. Организация и проведение внутренних аудитов (самоинспекций). Обучение, развитие и аттестация производственного персонала. Контроль соблюдения требований GMP, санитарно-гигиенических норм, охраны труда, промышленной и пожарной безопасности. Взаимодействие с подразделениями качества, производства, инженерной службы и склада для обеспечения бесперебойного выпуска продукции. Требования: Высшее образование (фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое ). Опыт работы главным технологом, заместителем главного технолога или ведущим технологом на фармацевтическом предприятии от 5 лет. Практический опыт работы в условиях GMP. Знание технологии производства лекарственных средств. Опыт разработки технологических регламентов, производственной документации и нормативной документации. Опыт участия в квалификации оборудования, валидации процессов и внутренних аудитах. Знание требований GMP, ISO 9001 и действующего законодательства в области производства лекарственных средств. Условия: Предприятие расположено в рп Богородское (ГАЭС); Корпоративный транспорт из и г. Сергиев Посад, г. Краснозаводск, г. Пересвет, пос. Реммаш и других близлежащих населенных пунктов; Пятидневная рабочая неделя; Работа в стабильной компании; Трудоустройство согласно ТК РФ. Иногородним предоставляется частичная компенсация за аренду жилья и релокационный пакет.