← К результатам

Химик (отдел разработок ЛС)

з/п не указана
Валента Фармацевтика · Россия, Щёлково, Фабричная улица, 2с16
Полный день Постоянная занятость опыт от 1 года
Откликнуться на источнике →

Описание

АО «Валента Фарм» – российская инновационная фармацевтическая компания. Мы более 29 лет успешно занимаемся разработкой и производством новых оригинальных препаратов в следующих терапевтических направлениях: психоневрология, гастроэнтерология, простудные заболевания и др. В компании «Валента Фарм» работает более 1 500 сотрудников, которых объединяют амбициозные задачи, стремление к развитию системы здравоохранения и медицинской науки. Мы знаем, что идеи, которые приносят и реализуют сотрудники, могут изменить мир. Приглашаем Вас стать частью нашей профессиональной команды. Мы верим, что в инновациях главное – люди! Наши преимущества: Работа с известными брендами компании из списка ТОП-10 по версии Forbes: Ингавирин, Граммидин, Тримедат, Фенотропил, Феназепам и другими; Обучение с первого дня. Программы адаптации, тренинги, доступ к корпоративному учебному порталу и электронной библиотеке; Команда профессионалов, объединённых общими целями; Современные инструменты с автоматическим обновлением, без отчетов, составленных вручную; Продукты, которые ежедневно помогают людям (свыше 50% лекарственных средств входят в перечень жизненно необходимых лекарственных препаратов). Основные обязанности: Разработка и валидация аналитических методик для контроля качества ФС и ГЛФ. Разработка протоколов и отчетов по валидации; Выполнение анализов контроля качества ЛС на всех этапах фармацевтической разработки; Проведение и оценка результатов ТСКР на этапе разработки препарата и при внедрении в производство; Изучение стабильности разрабатываемых препаратов. Подготовка заключений по стабильности; Своевременное заполнение всех видов рабочей документации. - Приготовление и оценка качества реактивов и растворов для проведения анализов, контроль срока годности, ведение учета и расхода, а также своевременный заказ; Разработка и актуализация документации, описывающей и затрагивающей задачи и функции лаборатории; Участие в квалификации оборудования лаборатории; Подготовка документации модуля 3 ОТД в своей зоне ответственности. Требования к кандидатам: Высшее образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое); Опыт работы в лаборатории разработки не менее 1 года (в ОКК не менее 3 лет в одной компании); Опыт работы на аналитическом оборудовании (ИК, УФ, ВЭЖХ, ГХ), уверенное владение физико-химическими методами анализа; Опыт в проведении валидации аналитических методик и тестов кинетики растворения; Знание правил GMP. Мы предлагаем: Оформление в соответствии с ТК РФ; Программу корпоративного добровольного медицинского страхования (ДМС), включая стоматологию и страхование от несчастных случаев (после испытательного срока); Конкурентоспособную заработную плату (оклад + ежеквартальный бонус); Конкурентоспособную заработную плату; Подключение к внутренней платформе скидок BestBenefits; Комфортный офис, высокотехнологичный научно-производственный комплекс; Корпоративную столовую на территории производственного комплекса; Бесплатную охраняемую парковку; Реферальную программу «Приведи друга»; Программу стажировок и практик; Академию наставничества; Корпоративный спорт: волейбол, футбол; Молодой позитивный коллектив; Комфортную и современную спецодежду и средства индивидуальной защиты; Возможность профессионального обучения, развития и карьерного роста; График работы: 5/2 с 8-00 до 17-00.

Источник: hh · Опубликовано: 17.08.2026