Руководитель химико-аналитической лаборатории

Описание

ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС» швейцарско-российское предприятие, в состав которого входят два юридических лица: Октафарма АГ (Швейцария) и АО «Фармимэкс». Компания была создана с целью строительства завода в Скопинском районе Рязанской области и запуска полного цикла производства лекарственных препаратов на основе плазмы крови человека. Локализуемые продукты присутствуют на российском рынке с 1995 года и производятся для поддержания жизни и здоровья пациентов в трёх терапевтических областях: гематология, иммунотерапия и интенсивная терапия. Мы ищем Руководителя химико-аналитической лаборатории. Обратите внимание, что вакансия предполагает релокацию в Рязанскую область. Рабочее место - Рязанская область, Скопинский район, с. Успенское ( трансфер до места работы и обратно из г. Скопин и г. Рязань). Обязанности: Организация и запуск химико-аналитической лаборатории фармацевтического производства; Подбор и обучение сотрудников лаборатории, планирование работы лаборатории; Разработка документации СМК (СОП и РИ), проверка и утверждение методик анализа; Организация работы по трансферу аналитических методик с зарубежных площадок; Бюджетирование подразделения и контроль бюджета; Контроль за выполнением графиков работ по курируемым направлениям; Соблюдение требований действующих процедур и правил GMP; Контроль соблюдения требований охраны труда и техники безопасности. Требования: Высшее профессиональное образование (химическое, биотехнологическое, фармацевтическое). Опыт работы в Химико-аналитической лаборатории фармацевтического предприятия от 5 лет, из ни опыт руководства командой от 2 лет. Уровень владения Английским языком не ниже B1. Знание и владение физико-химическими и химическими методами анализа, применяемыми в фармацевтической промышленности для контроля качества готовых форм лекарственных средств и полупродуктов биологического происхождения (хроматографические методы анализа, спектрофотометрические методики анализа, иммуно.) Знание международных и отечественных нормативных актов в области производства лекарственных средств и cGMP; Знание ГФ РФ, ФЕАЭС, EP, GMP EU; Опыт работы с LIMS LabVantage будет преимуществом. Готовность к зарубежным командировкам. Условия: Работу в стабильной международной Компании с конкурентным уровнем оплаты труда и социальными гарантиями; Страхование жизни, ДМС (после испытательного срока); Предоставление горячего питания; Компенсация фитнеса (после испыпательного срока); Годовой бонус; Работа в дружной международной команде.